nt增厚4mm一般有问题的几率

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nt增厚的胎儿不一定有问题

1、胎儿染色体异常占14.2%。

2、多种遗传综合症约10%，比如Noonan综合症等。

3、胎儿结构畸形约3%-50%，主要是心血管畸形、骨骼系统畸形、胎儿颜面部畸形等。

4、胎儿水肿、围产期**、巨大胎儿、发育迟缓等，均有可能性。

5、敲重点：完全正常的胎儿也会出现NT增厚，一旦排除染色体异常和结构异常后，NT增厚的胎儿80%-90%为完全健康的正常胎儿。

6、NT值一旦三代试管妈得知NT增厚，要非常谨慎积极地处理，听从医生建议，一般,次检查异常，医生会安排下一次检查，配合好医生。同时，也要相信自己和腹中宝宝。

7、NT值大于或等于2.5mm时，可判断为颈后透明带增厚。增厚的结果则让三代试管妈闹心不已，见人就想问几句，因为异常结果整个人都憔悴了不少。

8、NT大于或等于2.5mm时，与胎儿染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体、13-三体等。NT值增厚的意义

9、NT增厚还与胎儿其他结构畸形有关，如膈疝、骨骼系统畸形、胎儿运动障碍性综合征、前腹壁缺陷等。也与非染色体异常的结构畸形及罕见综合征有一定关系，包括非免疫性水肿、先天性心脏病、双胎输血征中的受血儿、颈部囊状淋巴管瘤早期等有关。

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1、一般资料：选取2016年1月1日至2016年12月31日在首都医科大学附属北京妇产医院孕期超声异常的孕妇，剔除多项超声结构异常及单项超声软指标异常而无其它穿刺指征的病例，年龄1947岁，平均岁，对于单项超声结构异常或2项超声软指标异常或合并其他穿刺指征的孕妇给予介入性产前诊断。

2、介入诊断方法：B超**引导下，采用绒毛穿刺、羊膜腔穿刺等有创手段收集绒毛、羊水，行染色体核型分析和/或基因微重复微缺失检测.

3、超声“软指标”及结构异常的诊断：超声软指标阳性的诊断标准：NT增厚≥2.5mm，NF增厚≥6mm;侧脑室增宽：轻度增宽1015mm，>15mm为脑积水;小脑延髓池增宽：>10mm;脉络丛囊肿：脉络丛内囊性无回声区;鼻骨短小或缺失：各超声平面均未见正常鼻骨回声为缺失，鼻骨长度

4、统计学方法：采用SPSS18.0对数据进行统计分析，运用Logistic回归，计算单一超声结构异常及各类超声软指标异常检测染色体异常的比值比OR值和95%置信区间CI，P4mm，孕20-30周：>7mm，孕30周后：>10mm;单脐动脉：脐带横断面呈“吕”字形;FGR：孕期B超诊断：BPD及FL一项小于2SD或两者均小于1SD;

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1、先天性心脏结果畸形

2、某些综合征：如综合征、Noonan综合征、Smith-Lemli-Opitt综合征等。

3、骨骼系统畸形：如软骨发育不全、缺指-外胚层发育不全畸形等。

4、其他畸形：膈疝、前腹壁缺损、胎儿运动障碍性综合征等。

5、在早孕和中孕早期，NT异常是目前提示胎儿染色体异常,的超声检查指标。有研究表明，根据孕妇年龄和生化指标共同校正后患21-三体风险仅为1/但NT增厚时风险可高达1/231。NT什么时间检查？

6、所有早孕和中孕早期超声发现颈部透明层增厚、囊肿、水肿的胎儿，应当进一步进行染色体核型分析。

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1、患唐氏征的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。NT检查的较佳时间NT检查,在怀孕11周13周+6天做，因为过了13周检出率便会大大下降，因此检查的时机特别重要。

2、疫情期间，很多三代试管出不了门，错过了较佳的做NT检查时间。在这种情况下，三代试管就需要以下的补救措施。35岁以内的三代试管妈，可以在1520+6周的时间段做普通的唐氏筛查。NT检查属于影像学检查，而唐氏筛查属于血清学检查，是需要通过血液来检查胎儿是否患有唐氏综合症的可能。35岁以上的三代试管妈，可以在1222+6周的时间段选择做无创DNA，来排除胎儿畸形的风险。

3、不会有影响，只是NT实际上是B超检查，指B超下测量胎儿颈部透明带的一个厚度，其作用是胎儿早期的唐氏综合征的评估。